Принять диагноз ребенка, не опустить руки и научиться заново радоваться каждому дню — путь, который под силу только по-настоящему сильной женщине. Витебчанка, участница инклюзивных и социальных проектов Наталья Боровко, воспитывающая особенного ребенка, не просто справилась с жизненным испытанием, но и стала примером стойкости для сотен других родителей. О том, где черпать вдохновение, когда опускаются руки, и почему безусловная материнская любовь способна творить настоящие чудеса, — в проекте "Портрет белорусской женщиной", который реализуется областной газетой "Витебские вести" и визажистом Анной Малаховской.
- Наталья, в рамках нашего проекта Вы предстаете в завораживающем образе артистки кинематографа ушедшей эпохи — эпохи немого кино, когда каждый жест был поэзией, а взгляд говорил громче любых слов. Что символизирует Ваш образ?
- При рождении в семье особенного ребенка только от родителей зависит, какой будет дальнейшая жизнь и судьба малыша - приключением, комедией или трагедией. Я желаю всем семьям, где появился на свет особенный ребенок, чтобы находились силы, поддержка и желание идти вперед.
- Вспомните тот момент, когда Ваша жизнь изменилась, словно перевернулась с ног на голову. Как удалось справиться со всеми трудностями и какие новые ценности у Вас появились?
- Я помню тот летний ясный день, когда ничто не предвещало беды. Я лежала в роддоме, рядом были женщины, которые на 40 неделе никак не могли родить, а мне пришлось на раннем сроке беременности идти в родзал. На седьмом месяце беременности у меня родилась дочка с особенностями развития. В этом году ей исполняется уже 16 лет. Много времени прошло, но самое ценное, что у меня появилось, - это люди, которые меня поддерживали и поддерживают во всех начинаниях - мои друзья и семья.
- Когда пришло осознание, что Вы можете справляться с возникшими обстоятельствами и быть сильной?
- Мои родители, друзья говорили мне, что я не одна. Их поддержка давала мне силы и желание поддерживать других. Моя подруга посоветовала завести блог в соцсетях. Не для советов, а для того, чтобы дать возможность тем, кто оказался в сложной жизненной ситуации, понять, что они не одни. Через три года после рождения дочери мы с другими мамами начали кооперироваться, чтобы создать поддерживающее сообщество онлайн.
- Изменилась ли в Витебске инфраструктура с учетом потребностей особенных детей?
- Безусловно, в городе сделано многое. Открылось несколько частных центров для работы с детьми с опорно-двигательными, ментальными нарушениями. Нам с дочкой очень помогли нейропсихологи центра "Одари". Реабилитолог Екатерина Конопленко подсказала, как организовать пространство в квартире. Общество инвалидов оказывает помощь не только особенным детям, но и их родителям. Например, во время игры в футбол на колясках мы, родители, сами учимся управлять колясками с помощью джостика, чтобы вести мяч. И понимаем, как нашим детям тяжело.
- Культура инклюзии - это умение общества правильно реагировать на людей с особенностями развития. Какие советы Вы можете дать людям, которые искренне хотят помочь?
- Не стоит активно привлекать внимание к особенным людям. Они такие же как и мы. Если хотите помочь - спросите, нужна ли помощь и какая.
- Какие слова Вы хотите адресовать людям, которые оказались в сложных жизненных обстоятельствах?
- Стучите и Вам откроют. Дайте миру увидеть Ваш вопрос и он даст Вам ответ. Зачастую решение проблем находится легче и быстрее, чем вы сами представляете. И самое главное: верьте в себя и в своего ребенка. Безусловно, вы можете дать себе короткий срок погоревать, погрустить, но как только он окончится, идите вперед и с улыбкой.
Над проектом работали: Юлия Новикова, Петр Чимковский, Яна Волкова, Вероника Гапоненко, Анна Малаховская, партнер проекта - частное предприятие texDecor.
