Родители годовалой Алины Калининой из Могилёва просят помощи в сборе средств, необходимых для лечения девочки.
Здравствуйте. Мы, родители Алины Калининой из города Могилева, хотим обратиться к вам за помощью и очень рассчитываем на вашу поддержку. Просить о помощи незнакомых людей всегда тяжело, но мы понимаем, что для нашей малышки это единственный шанс на полноценное детство.
Наша доченька Алинка, 16.02.2020 г.р., родилась раньше срока, в 35 нед, и ее сразу забрали в реанимацию. Первый месяц мы провели в больнице, где малышке пытались убрать мышечный тонус. В течение пяти месяцев Алинка наблюдалась у невролога в поликлинике, где ей назначали массаж и обещали, что тонус вскоре пройдет. Нас успокаивали и обнадеживали, говорили, что все пройдет к шести месяцам. Не прошло… И состояние моей дочери только ухудшалось. Тонус был таким сильным, что Алинка не могла управлять своими ручками и ножками, ее маленькое тельце кренило на бок. В положенный срок она не села. Но страшнее всего были ее дикие боли. Невозможно описать словами, что чувствует мать, которая держит на руках надрывно плачущего ребенка и не имеет ни малейшей возможности ему хоть немного помочь. В шесть с половиной месяцев мы забили тревогу, т.к. все обещания врачей о нормализации состояния моей дочери себя не оправдали. Тогда нас направили на обследование и лечение в РНПЦ «Мать и Дитя», где Алине поставили диагноз: ЗПР с формирующимся спастическим тетрапарезом, больше слева вследствие ЭПН. Назначенное медикаментозное лечение эффекта не дало.
Из-за повышенного тонуса мышц у Алинки пошла деформация стоп. 22.03.2021 г. в РНПЦ Травматологии и Ортопедии ей провели операцию на левой ножке по восстановлению стопы с рассечением малоберцовых мышц, удлинением сухожилий и установлением удерживающей спицы. Месяц ножка Алинки была в гипсе, еще два месяца она носила гипсовую лангету. Осенью малышке предстоит еще одна операция на второй ножке. Буквально физически ощущая то, как мой ребенок изо дня в день мучается от невыносимых болей, видя бесконечные слезы на ее маленьком лице, мое материнское сердце рвется на части от собственной беспомощности.
Мы прошли все предписанные врачами реабилитации у нас в Беларуси, но положительного эффекта не достигли. Мы делали и делаем все возможное, чтобы улучшить здоровье нашей дочери, но, к сожалению, у нас в стране нет специалистов, которые использовали бы у детей альтернативные рефлекторные методики, которые используют для реабилитации таких деток в других странах (Войта-терапию, концепцию Бобат, метод Костильо Моралис, сенсорную интеграцию, остеопатию и т.д.), позволяющие воздействовать на мышцы и нервную систему через сенсорные рецепторы движения и координации.
Мы уже прошли два курса реабилитации по данной методике в медицинском центре «Пеликан» в г. Санкт-Петербурге, сейчас проходим второй курс в центре медицинской реабилитации «Regreso» в г. Теплице (Чехия). Уже после первого курса реабилитации мы заметили значительные улучшения состояния Алинки: тонус мышц снизился, малышка стала удерживать голову, лучше контролировать движения в ручках, ножках, стала более спокойной. Но для того, чтобы приобрести новые навыки и укрепить достигнутые результаты, очень важно не останавливаться и проходить следующие курсы реабилитации в срок. Для максимального положительного эффекта врачи рекомендуют проходить лечение раз в три месяца, четыре курса в год.
Следующий курс лечения в центре медицинской реабилитации «Regreso» в Чехии планируется на август 2021г. Счет за полный курс реабилитации в клинике с учетом занятий на дому со специалистами по логомассажу, Бобат терапии и эрготерапии, а также проживания и перелета составляет 4067 евро. К сожалению, денег на дальнейшую реабилитацию у нашей семьи больше нет, но и упустить возможность подарить нашей малышке шанс на полноценное детство без боли мы просто не имеем права. Только ради будущего нашей дочери, чтобы наконец увидеть на ее лице слезы не от боли, а от смеха, чтобы она не была изгоем среди сверстников, мы просим о помощи неравнодушных людей. Нами был открыт благотворительный сбор не реабилитацию для нашей доченьки.
Мы верим в доброту и неравнодушие людей, верим, что наша беда тронет ваши сердца и вы сможете нам помочь в сборе средств, чтобы продолжить реабилитацию и избавить нашу Алинку от страданий и дать ей шанс на полноценную жизнь!
Мы умоляем вас, помогите нашей малышке! Любая ваша помощь для нас – НЕОЦЕНИМА!
Реквизиты для оказания материальной помощи Алине
ОАО «АСБ Беларусбанк», операционная служба ЦБУ 700 г. Могилев, ул. Первомайская 71А-2 УНП 100325912, БИК АКВВВY2Х
Транзитный счёт BY57 AKBB 3819 3821 0002 8000 0000
Счета открыты на имя Калининой Жанны Анатольевны
- BYN (бел. рубли) - на счет BY40 AKBB 3134 0000 0038 4007 0000
- USD (доллары США) - на счет BY61 AKBB 3134 1000 0022 4007 0000
- EUR (евро)- на счет BY12 AKBB 3134 2000 0019 8007 0000
- RUB (росс.рубли) - на счет BY15 AKBB 3134 3000 0017 5007 0000
Важно! Назначение платежа: для лечения и реабилитации Калининой Алины Вячеславовны!
Можно пополнить баланс благотворительного номера
МТС +375 (33) 632-60-84
- Карта Беларусбанка № 6711 7700 1412 7968 до 11/23
(не именная INSNANT CARD)
- Карта МТБанка № 5351 0410 1780 2990 VIACHASLAV KALININ
(оформлена на папу)
Пополнить без комиссии через ЕРИП : Финансовые услуги - банки инфо-МТБанк-полнить дебетовую карту - номер договора (32581749)
- Карта Сбербанк России № 4276 3800 1128 6957 до 08/22
VIKTORYIA KALININA ( Оформлена на тетю Алины)
- Pay Pal //paypal.me/alinka20
Телефон для связи:
+375(29)7482618 Калинина Жанна Анатольевна (мама Алины)
+375(33) 6944066 Калинин Вячеслав Васильевич ( папа Алины)
Адрес проживания: 212002 г.Могилев, пер.Куйбышева 1-й д. 13
Электронный адрес: kalinina.zh@mail.ru
С уважением и благодарностью, Жанна и Вячеслав Калинины
