7-летнему Матвею Солдатову из Бреста необходима помощь для лечения спинальной мышечной атрофии 2 типа. Диагноз был поставлен мальчику только в полтора года. Поначалу физическое развитие ребенка соответствовало возрасту. Затем у него пропала возможность садиться самостоятельно. С недавнего времени состояние Матвея стало резко ухудшаться, он рискует окончательно утратить все двигательные функции.

СМА – это генетическая, прогрессирующая болезнь, при которой происходит постепенная гибель нейронов, отвечающих за работу мышц. Интеллект при этом сохраняется полностью. 

Остановить болезнь можно. В настоящее время в мире существует 3 препарата для лечения СМА. Родители ребенка были вынуждены открыть благотворительный сбор средств на закупку годового курса препарата Рисдиплам стоимостью в 192 000 USD.