Поиск - Категории
Поиск - Контакты
Поиск - Контент
Поиск - Ленты новостей
Поиск - Метки
SP Page Builder - Search

Социум

Родители Вани Радымкина, страдающего редким генетическим заболеванием, объявили срочный сбор по всей стране

 Супруги Екатерина и Андрей Радымкины из Бобруйска пытаются собрать сотни тысяч евро, чтобы спасти сына, страдающего редким генетическим заболеванием. У Вани – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна.  

Первые признаки заболевания появились, когда мальчику было всего два года – он не мог прыгать, часто падал, с трудом поднимался и перешагивал даже минимальные барьеры. Затем последовали многократные обследования, консультации специалистов, неутешительный диагноз и поиски родителей возможностей помочь сыну. 

– Ваня болеет более шести лет. Он не по годам взрослый ребенок, знает о страшных подробностях развития своей болезни и уже давно не мечтает бегать и играть в футбол. Часто спрашивает меня: «Я делаю упражнения, плаваю, много хожу, чтобы я мог ходить и дальше?». Я не знаю, что ответить ему – правду, от которой все внутри меня просто кричит от боли, или солгать… – призналась мама Екатерина.

Пока мальчик учится в общеобразовательной школе, рисует, изучает английский, занимается плаванием, но ему уже трудно подниматься по лестнице, быстро утомляется, движение голеностопных суставов ограничено. С каждым днем шансы не оказаться в инвалидном кресле у него все меньше, из-за миодистрофии ребенок может не просто перестать ходить, но и дышать.

Преломить ситуацию поможет дорогостоящий препарат Трансларна, год терапии которым стоит 384 252 евро. Целесообразность данного лечения для маленького пациента подтвердил и Республиканский консилиум в мае прошлого года. Сбор средств продвигается катастрофически медленно, и бобруйчане обратились за помощью к населению других регионов страны, в том числе и Витебщины.    

Спешность родители объясняют еще и тем, что начать терапию рекомендуется в возрасте до 10 лет (а именно столько мальчику исполнится уже нынешним летом) и лечение применимо к тем пациентам, которые могут ходить. 

Самый простой способ помочь семье Радымкиных – пополнить баланс номера МТС: (029) 701-58-31 (деньги будут переведены на благотворительный счет).

Благотворительные счета открыты в отделении №703/7123 Беларусбанка - г. Бобруйск, ул. М.Горького, 2. УНП: 100325912; БИК: AK BB BY 2X.

Белорусские рубли: BY27 AKBB 3134 0000 0045 6007 0000

Доллары: BY44 AKBB 3134 1000 0034 8007 0000

Евро: BY11 AKBB 3134 2000 0030 8007 0000

Российские рубли: BY89 AKBB 3134 3000 0028 0007 0000

Назначение платежа: Радымкиной Екатерине Андреевне на лечение ребенка Радымкина Ивана Андреевича.

Можно также перечислить деньги на банковские карты Беларусбанка 5536 0800 1144 2526 (срок действия: до 09/21) и Белагропромбанка 4320 3700 2963 4401 (действует до 11/23).

Александра КАЛИНИНА.


Подпишись на Витебские Вести в Telegram
При использовании материалов vitvesti.by указание источника и размещение активной ссылки на публикацию обязательны

Главные новости Витебска и Витебской области. Все права защищены.
При использовании материалов vitvesti.by указание источника и размещение активной ссылки на публикацию обязательны.
Свидетельство о гос.регистрации СМИ №18 от 20 сентября 2019 года

МЫ В СОЦИАЛЬНЫХ СЕТЯХ